采訪中，徐礦醫院心血管專家武維恒教授指出，“布加氏綜合征”在臨床上常表現為不明原因的腿腳腫大、青筋暴突或頑固性腹水，容易被當成普通肝硬化、靜脈曲張等漏診或誤診。他提醒：出現嘔血、黑便、下肢浮腫、靜脈曲張、下肢潰瘍時，快去正規醫院檢查。

　　20年漫漫求診路 竟是悠悠歧途

　　現年54歲的徐女士，20余年前和丈夫在務工的時候，因為下肢腫脹不適，渾身無力，干不了活，就去了某軍區醫院檢查，被診斷為“肝硬化”。經過一段時間的治療癥狀并沒有徹底消除，后來也到過很多家醫院檢查治療，都被診斷為“肝硬化”。從那時起，為了治好病，她與丈夫北上南下，東奔西走，跑了很多冤枉路，花了很多冤枉錢，遭了很多冤枉罪。丈夫說起二十年來陪著妻子治病的辛酸，哽咽得說不出話來。直到最近，徐女士才得知折騰自己20余年的病患根本不是“肝硬化腹水”，而是罕見的“布氏加綜合征”。

　　布加氏綜合癥 肝炎的“姐妹”病

　　武維恒教授介紹說：“徐女士患的是‘布加氏綜合征’，而不是‘肝硬化腹水’。”他詳細介紹了兩者的區別：肝硬化一般是由肝炎引起的。而“布加綜合征”的主要病因是由于下腔靜脈阻塞后，靜脈回流不暢，導致肝脾淤血腫大，腹水形成，腹部靜脈曲張，下肢色素沉著。其癥狀與“肝硬化”是一樣的，都是肝硬化引起的腹水和脾臟大，但其根源并不是肝硬化，而是血管不通。武教授說，徐女士因為患病時間長，屬于晚期病人，由于長期營養不良、蛋白丟失、腹水增多、消瘦，已經出現典型的“蜘蛛人”體態。他打開手機調出徐女士剛入院時的資料圖片，上面清晰地顯示出徐女士腹大如鼓，右小腿內側和腳背都有潰瘍形成，皮膚上的淤血已經讓腿變成了黑紅色。胸腹壁及背部淺表靜脈曲張，真的像密實的蜘蛛網。

　　妙手打孔施“法術” 20年夢魘瞬間除

　　今年初，徐女士感到右下肢在活動過后腫脹疼痛感比以前都加重了，在朋友的介紹下，徐女士和丈夫來到了徐州礦務集團醫院心內科。通過影像及臨床檢查，他們聽到了一個新名詞：“布加氏綜合征”。

　　在術前溝通中，他們夫妻還了解到，“布加氏綜合癥”是一個世界性的難題，罹患此癥者，雙下肢腫脹以至潰瘍、肝大、腹水、消化道出血，異常痛苦，死亡率極高。治此病難在手術部位大小血管交錯、重要器官密布，被國際醫學界稱為“外科禁區”。傳統上采用腸系膜靜脈心房轉流或腔靜脈心房人工血管轉流術，其人工血管的五年通暢率僅為50—70%左右，而且需要開胸、腹腔進行手術，風險很大，死亡率高。夫妻兩人從初時得知不是“肝硬化腹水晚期”的驚喜又掉入絕望的深淵。

　　“不用怕，現在不開刀我就能給你治好。”武教授的話給他們吃了一顆“定心丸”。2月26日上午，手術正式開始。局麻后，武教授先在患者右股靜脈做穿刺，造影后看到下腔靜脈至心房處閉塞。又在右側鎖骨下靜脈做第二個穿刺，將導管送至右心房，引進帶有球囊的小導管放到病變處，為患者打通阻塞的下腔靜脈，病癥迎刃而解。整個過程僅用1個半小時，術后患者恢復良好，腹壁上擴張扭曲的靜脈和全身癥狀逐漸消失或減弱。徐女士的丈夫很激動：“太好了，二十年的病終于治好了。”

　　武維恒教授說，由于過去醫療技術和條件的限制，人們對“布加氏綜合征”缺乏了解，很容易導致誤診。近年來，隨著介入放射學的發展，介入治療逐漸成為布加氏綜合征臨床治療的優選方法，該病的治療已經不是難題。以徐女士為例，只要術后繼續接受一定的治療，保持血管的通暢，治愈根本不是問題。