地中海貧血是一種遺傳病，發生地區主要集中在以南各省，、、是此病的高發區。

　　地中海貧血，又可區分為不同的類型，例如：a地貧，因a鏈合成完全缺乏者，會導致死胎、死產或新生兒死亡，稱為HbBart’s胎兒水腫綜合癥;另一類完全不能合成B鏈的稱為B地貧，表現嚴重的溶血性貧血癥狀。地貧的共同特點是患者貧血，間歇性發熱、消瘦、肝脾腫大、特殊面容、骨骼異常、紅細胞呈靶形，出現大量有核細胞，重者一般在未成年前夭折，但輕型“地貧者”，即雜合子，介于重型地貧與正常人之間，容易被忽視。

　　地中海貧血，按照遺傳方式，夫妻其中一方患有輕型地貧者，懷孕后，他們所生的孩子有50%機會為正常兒，有50%機會會為輕型地貧兒，可以生育;如夫妻雙方均為同一類型輕型地貧者，他們所生的孩子有25%為正常兒，50%為輕型地貧兒，可以生育，有25%機會為重型地貧兒應終止妊娠。

　　為了杜絕重型地貧兒的出生，目前采用一種既經濟又方便的方法進行初篩，方法是：婚檢時，男、女雙方取外周血，利用細胞分析中的紅細胞平均體積(MCV)、紅細胞平均血紅蛋白含量(MCH)、紅細胞平均體積分布(RDW-CV)作為初步篩查，凡以上三項或其中一項低于正常值者，均需要進一步抽血行血紅蛋白電泳或DNA檢查以確診。對于夫妻確診為同一類型輕型地貧者，在妻子懷孕后，對胎兒進行產前診斷，抽取絨毛，胎兒臍帶血或羊水進行檢查。對患有重型地貧的胎兒，選擇終止妊娠，對輕型地貧兒予以保留，繼續妊娠至分娩，這樣能夠減少圍產兒的病死率，利于優生。

　　因此，各位育齡男女青年要生育一個健康聰明的寶寶，**在婚前檢查時就做好地中海貧血的篩查及確診工作。