《藥品安全“黑名單”管理規定(試行)》已于近日實施，對于因嚴重違反藥品、醫療器械管理法律、法規、規章而受到行政處罰的生產經營者及責任人員的有關信息，將通過政務網站予以公布，接受社會監督，并實施重點監管。公開“黑名單”，是為了震懾藥品生產、經營企業的違法行為，是為了利于公眾監督，從企業外部給力，讓藥品行業規范、健康地發展。

　　2012年的國內食品藥品稽查工作座談會提出了要強化制度建設，在稽查執法方面進一步加強行政執法與刑事司法的銜接，在技術監督方面進一步提高藥品監督抽驗工作效能。要加強協調聯動，加大與其他行政執法部門間、多地區間以及政府與企業間、國際間的協作力度，構建全方位聯合打假的格局。此外，要加快信息化建設步伐，充分利用稽查服務管理系統在突發事件應急處置、案件查處、抽驗管理等方面的信息化監管優勢，進一步提高稽查工作成效。這是要從頂層設計上，織密、織牢藥品監管網絡，杜絕藥品行業違法犯罪行為的發生，不給藥品生產、經營企業違法行為滋生的縫隙與土壤。

　　近年來，鄉鎮、街道、社區遍布藥品信息員、協管員，充分發揮他們“千里眼”、“順風耳”的作用，將監管觸角延伸到農村，逐步實現監管無盲區、全覆蓋的目標。而眾多一線基層執法人員，更是片刻不敢松懈，發揮著監管作用，督促藥品生產、經營企業走上規范之路。

　　而藥品行業健康有序地發展，離不開各個層面的監督給力，釋放行業協會的正能量，在引導藥品行業發展上，起著不可小覷的作用。

　　藥品行業協會一般是由從事藥品相關生產、經營的企業負責人，具有一定專業知識和學術水平的專家、學者，各級專業技術人員自愿結成，屬于地方性、行業性、非營利性的社會組織。行業協會作為政府與企業間的橋梁，向政府傳達企業的共同要求，同時協助政府制定和實施行業發展規劃、產業政策、行政法規和有關法律;制定并執行行規行約和各類標準，協調同行業間的經營行為;對本行業產品和服務質量、競爭手段、經營作風進行嚴格監督;開展對本行業國內外發展情況的基礎調查，研究本行業面臨的問題，提出建議，出版刊物，供企業和政府參考。