細胞學治療多發性硬化癥的方法
時間：2015-02-10來源：求醫網
一、細胞因子調節物：多發性硬化癥患者中存在Th1/Th2細胞比例失調，Th1細胞分泌IL-12、NO等物質促進炎性反映，Th2細胞分泌IL-1、4、10、13遏制炎性反映，因此遏制炎性因子的釋放和促進抗炎因子的分泌的分泌是今后多發性硬化癥治療方向之一。
二、神經保護及促進髓鞘再生：前體少突膠質細胞最主要的功能是脫髓鞘損害后分化增強，產生新的少突膠質細胞，促進髓鞘再生。但是多發性硬化癥呈慢性進展，提示髓鞘再生的失敗。
原因可能為：OPC的凋亡;OPC池的耗竭;自身不能進一步分化;缺乏軸突信號的刺激以及脫髓鞘斑中炎性環境對OPC的遏制、毀損作用;OPC的移行和分化還受到粘附分子N-cadherin的遏制。目前對OPC的功能尚不清楚，但可以肯定它在神經保護和髓鞘修復上起十分重要的作用，已有人設想通過補充OPC來治療多發性硬化癥。
三、骨髓、細胞移植：利用細胞移植促進髓鞘再生一直被認為是多發性硬化癥的治療有效方法，造血干細胞移植也已用于治療多發性硬化癥。
查看更多關于細胞學治療多發性硬化癥的方法的相關常識>>
推薦閱讀
- 多發性硬化癥治療方法 |
- 多發性硬化癥病因 |
- 多發性硬化癥飲食 |
- 多發性硬化癥專家 |
- 多發性硬化癥醫院
- 多發性硬化癥治療指南 |
- 多發性硬化癥癥狀 |
- 多發性硬化癥檢查 |
- 視頻 |
- 多發性硬化癥咨詢
