研究表明，現(xiàn)在患上小兒腦癱的孩子是越來(lái)越多了，面對(duì)小兒腦癱，家長(zhǎng)一定要做到早發(fā)現(xiàn)早治療。但是在治療之前，家長(zhǎng)一定要找一家大型專業(yè)醫(yī)院為孩子診斷一下，以免耽誤孩子的治療。那么小兒腦癱的鑒別方法有什么呢?小兒腦癱的鑒別方法是比較多。下面我們就一起來(lái)看一下吧。

　　三體綜合征

　　21三體綜合征又稱先天愚型，Down綜合征，是最常見(jiàn)的常染色體疾病，根據(jù)其特殊面容及異常體征一般診斷不難，但有些病例新生兒時(shí)期癥狀不明顯，只表現(xiàn)活動(dòng)減少，面部無(wú)表情，對(duì)周圍無(wú)興趣，肌張力明顯低下，肌力減弱，有時(shí)可誤認(rèn)為是腦癱肌張力低下型，但本病膝反射減弱或難引出，這是與腦癱明顯的不同點(diǎn)，而且Moro反射減弱或引不出，確診本病可查染色體。

　　孤獨(dú)癥

　　有些孤獨(dú)癥小兒行走時(shí)使用腳尖著地，有時(shí)誤認(rèn)為是腦癱痙攣型，但體檢可發(fā)現(xiàn)跟腱不攣縮，足背屈無(wú)障礙，腱反射不亢進(jìn)，無(wú)病理反射，這些特點(diǎn)都可與腦癱鑒別。

　　先天性韌帶松弛癥

　　本病主要表現(xiàn)為大運(yùn)動(dòng)發(fā)育落后，尤其是獨(dú)自行走延緩，走不穩(wěn)，易摔倒，上下樓費(fèi)力，有時(shí)誤認(rèn)為是腦癱，但本病主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)活動(dòng)范圍明顯增大，可過(guò)度伸展，屈曲，內(nèi)旋或外旋，肌力正常，腱反射正常，無(wú)病理反射，不伴有智力低下或驚厥，有時(shí)有家族史，隨年齡增大癥狀逐漸好轉(zhuǎn)。

　　異染性腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良

　　該病又名硫酸腦苷酯沉積病，患兒出生時(shí)表現(xiàn)為明顯的肌張力低下，隨病情的發(fā)展逐漸出現(xiàn)四肢痙攣，肌張力增高，驚厥，共濟(jì)失調(diào)，智力進(jìn)行性減退等，基與腦癱的鑒別要點(diǎn)在于病情呈進(jìn)行性發(fā)展，檢測(cè)血清，尿或外周血白細(xì)胞中芳香硫酸酶A的活性可確診。

　　GM1神經(jīng)節(jié)苷脂病

　　GM1神經(jīng)節(jié)苷脂病本病分三型，I型(嬰兒型)屬全身性GMl沉積病，生后即有肌張力低下，吸吮無(wú)力，運(yùn)動(dòng)發(fā)育落后，晚期肌張力增高，呈去大腦強(qiáng)直狀態(tài)，有時(shí)可能與腦癱相混，但本病病情進(jìn)展迅速，且有特殊外貌，表現(xiàn)為前額突出，鼻梁凹陷，耳位低，舌大，人中長(zhǎng)，面部多毛，病兒發(fā)育遲緩，不能注視，有眼震，聽(tīng)覺(jué)過(guò)敏，驚嚇?lè)瓷涿黠@，早期就出現(xiàn)嚴(yán)重驚厥，約l～2個(gè)月病兒在視網(wǎng)膜黃斑部有櫻桃紅點(diǎn)，6個(gè)月后出現(xiàn)肝脾腫大，脊柱后彎，關(guān)節(jié)攣縮，晚期呈去大腦強(qiáng)直狀態(tài)，對(duì)外界反應(yīng)消失，多在2歲以內(nèi)死亡。

　　通過(guò)上面“小兒腦癱的鑒別方法有什么”的相關(guān)介紹，小編相信大家應(yīng)該對(duì)小兒腦癱的診斷方法有了一定的了解了，最后小編需要提醒大家的就是，在診斷小兒腦癱時(shí)，家長(zhǎng)一定要去一家專業(yè)的醫(yī)院，以免出現(xiàn)誤診情況。

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