研究表明，現在患上小兒腦癱的孩子是越來越多了，面對小兒腦癱，家長一定要做到早發現早治療。但是在治療之前，家長一定要找一家大型專業醫院為孩子診斷一下，以免耽誤孩子的治療。那么小兒腦癱的鑒別方法有什么呢?小兒腦癱的鑒別方法是比較多。下面我們就一起來看一下吧。

　　三體綜合征

　　21三體綜合征又稱先天愚型，Down綜合征，是最常見的常染色體疾病，根據其特殊面容及異常體征一般診斷不難，但有些病例新生兒時期癥狀不明顯，只表現活動減少，面部無表情，對周圍無興趣，肌張力明顯低下，肌力減弱，有時可誤認為是腦癱肌張力低下型，但本病膝反射減弱或難引出，這是與腦癱明顯的不同點，而且Moro反射減弱或引不出，確診本病可查染色體。

　　孤獨癥

　　有些孤獨癥小兒行走時使用腳尖著地，有時誤認為是腦癱痙攣型，但體檢可發現跟腱不攣縮，足背屈無障礙，腱反射不亢進，無病理反射，這些特點都可與腦癱鑒別。

　　先天性韌帶松弛癥

　　本病主要表現為大運動發育落后，尤其是獨自行走延緩，走不穩，易摔倒，上下樓費力，有時誤認為是腦癱，但本病主要表現為關節活動范圍明顯增大，可過度伸展，屈曲，內旋或外旋，肌力正常，腱反射正常，無病理反射，不伴有智力低下或驚厥，有時有家族史，隨年齡增大癥狀逐漸好轉。

　　異染性腦白質營養不良

　　該病又名硫酸腦苷酯沉積病，患兒出生時表現為明顯的肌張力低下，隨病情的發展逐漸出現四肢痙攣，肌張力增高，驚厥，共濟失調，智力進行性減退等，基與腦癱的鑒別要點在于病情呈進行性發展，檢測血清，尿或外周血白細胞中芳香硫酸酶A的活性可確診。

　　GM1神經節苷脂病

　　GM1神經節苷脂病本病分三型，I型(嬰兒型)屬全身性GMl沉積病，生后即有肌張力低下，吸吮無力，運動發育落后，晚期肌張力增高，呈去大腦強直狀態，有時可能與腦癱相混，但本病病情進展迅速，且有特殊外貌，表現為前額突出，鼻梁凹陷，耳位低，舌大，人中長，面部多毛，病兒發育遲緩，不能注視，有眼震，聽覺過敏，驚嚇反射明顯，早期就出現嚴重驚厥，約l～2個月病兒在視網膜黃斑部有櫻桃紅點，6個月后出現肝脾腫大，脊柱后彎，關節攣縮，晚期呈去大腦強直狀態，對外界反應消失，多在2歲以內死亡。

　　通過上面“小兒腦癱的鑒別方法有什么”的相關介紹，小編相信大家應該對小兒腦癱的診斷方法有了一定的了解了，最后小編需要提醒大家的就是，在診斷小兒腦癱時，家長一定要去一家專業的醫院，以免出現誤診情況。

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