原發性醛固酮增多癥病因有什么

　　原發性醛固酮增多癥原醛癥，是由于腎上腺的皮質腫瘤或增生，醛固酮分泌增多所致。原醛癥是一種繼發性高血壓癥，約占高血壓癥中0.4～2%。發病年齡高峰為30～50歲，女性較男性多見。引起本病最常見的原因多種多樣的，那么，病因有什么呢?

　　1.腎上腺醛固酮腺瘤，發生在腎上腺皮質球狀帶并分泌醛固酮的良性腫瘤，即經典的Conn綜合征，是原醛癥主要病因，臨床最多見的類型，占65%～80%，以單一腺瘤最多見，左側多于右側;雙側或多發性腺瘤僅占10%;個別患者可一側是腺瘤，另一側增生，瘤體直徑1～2cm之間，平均1.8cm，重量多在3～6g之間，超過10g者少見，腫瘤多為圓形或卵圓形，包膜完整，與周圍組織有明顯邊界，切面呈金黃色，腺瘤主要由大透明細胞組成，這種細胞比正常束狀帶細胞大2～3倍，光鏡下顯示腎上腺皮質球狀帶細胞，網狀帶或致密細胞，以及大小不同的“雜合細胞”，“雜合細胞”表現了球狀帶和束狀帶細胞的特點，有些腺瘤細胞可同時存在球狀帶細胞彌漫性增生，電鏡下瘤細胞的線粒體嵴呈小板狀，顯示球狀帶細胞的特征，醛固酮瘤的成因不明，患者血漿醛固酮濃度與血漿ACTH的晝夜節律呈平行，而對血漿腎素的變化無明顯反應，此型患者其生化異常及臨床癥狀較其他類型原醛癥明顯且典型。

　　2.特發性醛固酮增多癥，簡稱特醛癥，即特發性腎上腺皮質增生，占成人原醛癥10%～30%，而占兒童原醛癥之首，近年來發病率有增加趨勢，其病理變化為雙側腎上腺球狀帶的細胞增生，可為彌漫性或局灶性，增生的皮質可見微結節和大結節，增生的腎上腺體積較大，厚度，重量增加，大結節增生于腎上腺表面可見金色結節隆起，小如芝麻，大如黃豆，結節都無包膜，這是病理上和腺瘤的根本區別，光鏡下可見充滿脂質的細胞，類似正常束狀帶細胞，結節大都呈散在分布，也可呈簇狀，特醛癥的病因還不清楚，特醛癥組織學上具有腎上腺被刺激的表現，而醛固酮合成酶基因并無突變，但該基因表達增多且酶活性增加，有的學者認為，特醛癥的發病患者的球狀帶對ATⅡ的過度敏感，用ACEI類藥物，可使醛固酮分泌減少，還有的學者提出特醛癥發病機制假說：中樞神經系統中某些血清素能神經元的活性異常增高，刺激垂體產生醛固酮刺激因子(aldosterone stimulating factor，ASF)，β-內腓肽(β-endorphin，β-END)和α-黑色素細胞刺激激素(α-melanocyte stimulating hormone，α-MSH)過多，致使腎上腺皮質球狀帶增生，分泌大量的醛固酮，研究還發現，血清素拮抗藥賽庚啶可使此種類型患者血中醛固酮水平明顯下降，提示血清素活性增強，可能與本癥的發病有關，但尚無證據表明前述任何一種前阿片黑素促皮質激素原(pro-opiomelanocortin，POMC)產物在特醛癥患者血循環中達到可刺激球狀帶細胞功能的濃度，特醛癥患者的生化異常及臨床癥狀均不如APA患者明顯，其中血醛固酮的濃度與ACTH的晝夜節律不相平行。

　　3.糖皮質激素可遏制性醛固酮增多癥，又稱地塞米松可遏制性醛固酮增多癥，自1966年Suther-land DJA等報道第一例以來，至1990年國外文獻報道了50余例，國內也有個例和家系報道，是一種特殊類型的原醛癥，約占1%，多于青少年起病，可為家族性或散發性，家族性者以常染色體顯性方式遺傳，腎上腺呈大，小結節性增生，其血漿醛固酮濃度與ACTH的晝夜節律平行，本癥的特點是，外源性ACTH可持續刺激醛固酮分泌，而小劑量地塞米松可遏制醛固酮的過量分泌，并使患者的血壓，血鉀和腎素活性恢復正常，其發病的分子生物學機制研究發現，編碼醛固酮合成酶的基因和編碼11β-羥化酶的基因發生非對等交換，并產生了一個新的嵌合基因，嵌合基因的5′端為11β羥化酶受ACTH調節的序列，其3′端則為醛固酮合成酶的編碼序列，嵌合基因轉錄翻譯產物具有醛固酮合成酶的活性，但因其5′端含有受ACTH調節的序列，可導致醛固酮的合成和分泌受ACTH的調節并主要在束狀帶表達，當使用外源性皮質激素時，因反饋遏制了垂體ACTH的分泌，嵌合基因的表達水平下降，醛固酮的分泌也降低，故給患者外源性地塞米松，可較滿意地控制病情。

　　4.原發性腎上腺皮質增導致原發性醛固酮增多癥，約占原醛癥的1%，Kater等在1982年發現有4例介于APA和IHA之間的病例，其病理形態上與IHA相似，可為單側或雙側腎上腺球狀帶增生，但其生化改變與APA相似，本癥對螺內酯治療有良好的反應，腎上腺單側或次全切除可糾正醛固酮過多的癥狀和生化異常。

　　5.醛固酮生成腺癌導致原發性醛固酮增多癥，它是腎上腺皮質腺癌的一種類型，約占原醛癥的1%～2%，可見于任何年齡段，但以30～50歲多發。