原發性血小板減少性紫癜臨床癥狀表現有什么?原發性血小板減少性紫癜是常見的免疫性綜合病征，會常常出現出血的情況，由于血小板破壞過多，會導致紫癜的出現。臨床上的原發性血小板減少性紫癜分為急性和慢性，由于性質不同，所導致的癥狀表現也有顯著不同。下面讓我們一起來了解一下吧。

　　原發性血小板減少性紫癜又稱為特發性血小板減少性紫癜，即自身免疫性血小板減少性紫癜，是最常見的出血性疾病之一。其主要臨床特點是：皮膚，黏膜自發性出血，血小板減少，骨髓巨核細胞數正常或增多，出血時間延長，血塊收縮不良，束臂試驗陽性。本病的特征是血小板壽命縮短，骨髓中巨核細胞增多伴成熟障礙，脾臟無明顯腫大。本病分為急性型與慢性型兩種類型。

　　原發性血小板減少性紫癜臨床癥狀表現如下：

　　1、急性型原發性血小板減少性紫癜

　　原發性血小板減少性紫癜多為10歲以下兒童，兩性無差異。多在冬、春季節發病，病前多有病毒感染史，以上呼吸道感染、風疹、麻疹、水痘居多;也可在疫苗接種后。感染與紫癜間的潛伏期多在1～3周內。成人急性型少見，常與藥物有關，病情比小兒嚴重。起病急驟，可有發熱。

　　原發性血小板減少性紫癜主要為皮膚、粘膜出血，往往較嚴重，皮膚出血呈大小不等的瘀點，分布不均，以四肢為多。粘膜出血有鼻衄、牙齦出血、口腔舌粘膜血泡。常有消化道、泌尿道出血，眼結合膜下出血，少數視網膜出血。脊髓或顱內出血常見，可引起下肢麻痹或顱內高壓表現，可危及生命。

　　如果原發性血小板減少性紫癜患者頭痛，嘔吐，要警惕顱內出血的可能。病程多為自限性，80%以上可自行緩解，平均病程4～6周。少數可遷延或數年以上轉為慢性。急性型占成人ITP不到10%。

　　2、慢性型原發性血小板減少性紫癜

　　占ITP的80%，多為20～50歲，女性為男性的3～4倍。原發性血小板減少性紫癜起病隱襲。原發性血小板減少性紫癜患者可有持續性出血或反復發作，有的表現為局部的出血傾向，如反復鼻衄或月經過多。瘀點及瘀斑可發生在任何部位的皮膚與粘膜，但以四肢遠端較多。可有消化道及泌尿道出血。外傷后也可出現深部血腫。顱內出血較少見，但在急性發作時仍可發生。脾臟在深吸氣時偶可觸及。

　　上述的內容是關于“原發性血小板減少性紫癜臨床癥狀表現有什么”的介紹，希望患者們有所了解了，患者因為不了解原發性血小板減少性紫癜有哪些臨床表現才能夠使自己的疾病沒有及時治療。

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