常有人在就診時發現，醫師根據病情需要會對用藥方式進行調整。其中之一就是建議患者首次用藥劑量為維持量的兩倍，這就是所謂的“首劑加倍”。為什么要用這種方法?是藥都可以這樣吃嗎?這樣是不是說劑量越大，起效越快，效果越好?

　　其實，任何藥物都要在體內達到一定濃度才能發揮足夠的藥效，研究表明，口服藥物一般在反復給藥3—5次后才能達到穩態血藥濃度，即臨床所需要的藥物濃度，首劑加倍指第一次服藥時，用藥量要加倍。為使藥物迅速達到穩態血藥濃度，通常醫生第一次給予常用量的加倍量(又稱負荷劑量)，目的是在病菌繁殖初期，使藥物在血液中的濃度迅速達到有效值，起到殺菌、抑菌作用。如果首劑不加倍，不能迅速達到有效濃度，會給病菌的快速繁殖留下時間，延誤疾病治療。以復方新諾明為例，研究人員根據藥物代謝動力學原理計算，復方新諾明半衰期為11小時，每天服用2次，首次劑量加倍，11小時后血藥濃度趨于穩定，可有效殺滅病原菌。而首劑不加倍，則需36個小時才達到穩態血藥濃度，病菌可能在這幾個小時內迅速繁殖，耽誤了疾病的有效治療，所以，每日2次，首劑加倍是復方新諾明的較好給藥方案。通常，對一些需在短時間內達到有效濃度的藥物就可采取這種給藥方式，許多抗菌藥物的使用需要首劑加倍，如：磺胺類藥物、大環內酯類藥物中的阿奇霉素、四環素類藥物中的美滿霉素、治療厭氧菌感染的替硝唑及治療急性腹瀉時的思密達等均需采用“首劑加倍”的給藥方式，目的就是縮短藥物達到有效濃度的時間，盡快殺滅細菌。一般來說，若用藥間隔時間與藥物的半衰期(血漿中藥物濃度下降一半所需時間)接近的藥物則可首劑加倍。但大多數藥物在采取正常給藥方式時，也能獲得滿意的藥物濃度與療效，因而無需“首劑加倍”。臨床用藥既要保證療效，也應保證患者的用藥安全。每種藥物的給藥方案設計都是經過大量科學研究證明、探索，還涉及藥物濃度、藥物效果以及安全性等諸多問題。貿然改變用藥方案會影響療效或帶來安全隱患。

　　此外，給藥劑量受各種因素影響，如老年人和新生兒通常藥物代謝較青壯年代謝緩慢，肝腎功能減退病人藥物經腎排泄或肝排泄變慢，藥物消除速率減慢，遂使藥物的半衰期延長。例如慶大霉素對正常腎功能病人其半衰期為2-3小時，腎功能減退(內源性肌酐清除率降至8ml/min)時，其半衰期降至24小時甚至更長。因此臨床用藥時，應根據病人生理、病理等特點及對藥物反應情況，隨時調整劑量。

　　不管用什么方法確定的“首劑加倍”(負荷量)，由于病人情況不同，對藥物的反應不會一致，盲目首劑加倍會帶來風險。醫生**在治療過程中根據具體情況的差異適當調整劑量。

　　也有人認為某些中成藥**，為盡快康復而增服藥量，這也可能造成意外損害?！笆撬幦侄尽保还苤兴幬魉?，效果與毒性也許就在劑量的差異之間。因此，患者一定要按照醫囑服用藥物，切忌自行“首劑加倍”。同時服藥前也要閱讀藥品說明書，了解相關注意事項，特別是老年人、兒童、孕婦及肝腎功能不全者，更不可擅自加大劑量用藥。