1。疼痛。急性主動脈血管瘤常表現為突發性刀割樣疼痛，慢性主動脈血管瘤則表現為持續性鈍痛。升主動脈血管瘤及主動脈弓瘤常表現為胸前區疼痛，可放射至頸部及下頜部，降主動脈血管瘤常表現為胸背痛，可向左肩部放射，疼痛突然加劇則預示動脈瘤可能破裂。

　　2。搏動性腫塊。高位主動脈血管瘤患者可出現胸鎖關節處搏動，或在胸骨上窩出現可觸及的搏動性腫塊。當動脈瘤逐漸增大至前胸壁，侵蝕胸骨時，會導致劇烈疼痛，嚴重時瘤體可穿出胸壁，表現為搏動性腫塊。降主動脈血管瘤可侵蝕胸椎橫突或肋骨，甚至在背部外凸于體表。

　　3。動脈瘤瘤體壓迫癥狀。當瘤體壓迫無名靜脈時，左上肢靜脈壓增高。當瘤體壓迫上腔靜脈時，可引起上腔靜脈綜合征。急性發病時，患者可出現嚴重頭痛、頭暈、頭脹、嗜睡和憋氣等癥狀，甚至顱內壓增高，導致顱內靜脈破裂而死亡。當瘤體壓迫右室流出道或肺動脈時，可引起右心衰竭癥狀，嚴重者可有心包積液、脈壓降低或奇脈等。動脈瘤還可壓迫分支血管，如頭臂動脈分支、上肢血管、冠狀動脈、肋間動脈、腎動脈及腸系膜動脈等，并引起相應壓迫癥狀。當瘤體壓迫氣管和支氣管時，可引起咳嗽、呼吸困難及肺部感染。瘤體穿入肺或支氣管時，患者出現咯血。瘤體壓迫食管可引起吞咽困難。弓部和峽部動脈瘤可壓迫喉返神經，導致聲音嘶啞或失音。壓迫頸交感星狀神經節可引起頸交感神經麻痹綜合征(Horner綜合征)，表現為瞳孔縮小、眼球內陷、上瞼下垂及患側面部無汗。

　　4。動脈瘤侵犯主動脈瓣環。當動脈瘤侵犯主動脈瓣環并使其擴大時，可導致繼發性主動脈瓣關閉不全。患者初期無明顯臨床表現，當發展至主動脈瓣中度(或以上)關閉不全時，可表現為心悸、呼吸困難、胸痛、暈厥等，嚴重時可有充血性心力衰竭表現。體檢可聞及主動脈瓣關閉不全所致雜音，患者脈壓增大或出現水沖脈。急性主動脈瓣關閉不全時，患者可發生急性左心衰竭或肺水腫。馬凡綜合征患者有其特殊體征。

　　5。主動脈血管瘤破裂。主動脈血管瘤內徑越大，破裂可能性越大。主動脈血管瘤破裂或瀕臨破裂時，患者會突發劇烈胸背部或腹部疼痛，出現腹部搏動性腫塊。突發劇烈腹痛(可向腰背部、骨盆、會陰及下肢擴散)、血壓下降和休克為腹主動脈血管瘤破裂三聯征。主動脈血管瘤破入心包可引起心包填塞，典型者可出現靜脈壓升高、動脈壓下降、心音遙遠(Beck三聯征)。當動脈瘤破入氣管或支氣管時，可引起咯血，咯血量大時可導致窒息。動脈瘤破入食管可引起嘔血，破入胸腔可致呼吸困難及血胸，破入腹腔可致腹腔積血。當出血量超過血容量的 30%時，患者可發生休克。

　　6。腹主動脈血管瘤。腹主動脈血管瘤早期可無癥狀，患者常因查體時發現腹部搏動性腫塊而就診。腹部聽診可聞及收縮期血管雜音，偶及震顫。當瘤體逐漸增大并壓迫周圍組織或器官時，患者可出現臍周或中上腹痛或不適，可放射至腰背部，嚴重時可出現腸梗阻相關癥狀。腹主動脈血管瘤壓迫髂靜脈可引起下肢水腫，壓迫精索靜脈可引起局部靜脈曲張，壓迫一側輸尿管可致腎盂積水、腎盂腎炎及腎功能不全，壓迫分支血管(下肢血管、腎動脈及腸系膜動脈等)可引起相應壓迫癥狀。腹主動脈血管瘤附壁血栓脫落時，可導致急性下肢動脈栓塞，引發相應癥狀。

　　慢性主動脈夾層往往發生瘤變，患者表現為主動脈血管瘤的癥狀。急性主動脈夾層的典型癥狀是突發劇烈疼痛(胸部刀割樣或撕裂樣疼痛)，可放射至胸前或背部。急性主動脈夾層所致疼痛可隨夾層涉及范圍延伸至頸部、肩背部、腹部及下肢，伴大汗、面色蒼白及心悸。多數患者因疼痛導致血壓明顯增高，如夾層外膜破裂出血，則血壓進行性降低。

　　1。與急性心肌梗死鑒別。臨床需要鑒別急性主動脈夾層與急性心肌梗死。一般急性主動脈夾層的疼痛比急性心肌梗死更劇烈，持續時間更長，進一步鑒別須進行血清學和影像學檢查。

　　2。夾層累及不同范圍所致癥狀。當夾層累及主動脈瓣環時，可致主動脈瓣關閉不全;累及一側頸動脈或股動脈，可導致相應血管搏動減弱或消失，出現雙側血壓不對稱;累及頸動脈或肋間動脈，可致腦或脊髓缺血，引起肢體麻木、偏癱、昏迷或二便障礙等神經體征，甚至腦梗死;累及腹主動脈及其分支，可導致劇烈腹痛、惡心、嘔吐等急腹癥樣表現;累及腎動脈，患者可出現血尿、無尿等腎功能不全癥狀;壓迫腹腔動脈或累及腸系膜動脈，可引起嘔吐、腹脹、腹瀉、黑便等癥狀，甚至出現腸缺血性壞死。