肺動脈瓣狹窄屬于先天性心臟病的一種，及早發現，合理干預，是改善病情的關鍵。那么，肺動脈瓣狹窄能否自愈？
小兒脈動脈瓣狹窄屬于無紫紺型先天性心臟病，一般不會自愈，輕微患者的可能沒有明顯癥狀，癥狀出現隨年齡的增長而出現，當然也與狹窄的程度有關。病情較重時則可能造成嚴重血流動力學紊亂，需要積極干預。
肺動脈瓣狹窄心臟雜音是主要體征，心電圖表現右室肥厚，心臟X線片示肺血少，右心擴大，肺動脈段垂直樣擴張，超聲心動圖可明確診斷。根據右室與肺動脈之間的壓力差分為輕、中、重度。壓差0．75千帕(超過10毫米汞柱)可診斷為肺動脈瓣狹窄，壓差10-50毫米汞柱為輕度狹窄；左室收縮壓水平50為中度；大于左室收縮壓水平為重度。中度以上狹窄，有心悸、氣喘、無力及胸痛；嚴重者可有右心衰竭等。肺動脈瓣狹窄病情較輕的，考慮暫行觀察，定期隨訪，發現情況有變化，仍需要及時手術。
肺動脈狹窄目前已可通過微創介入方法治療，即球囊導管成形術。如果屬于單純的肺動脈狹窄，那么介入手術可能是比外科手術更加優選的治療手段，切口小，恢復快，符合美觀要求，再狹窄率低。
由此可知，肺動脈瓣狹窄一般不能自愈，多需要積極治療，主要治療手段包括介入和手術。根據病情輕重，把握治療時機，及早微創介入或手術干預，可促進康復，避免不良后果發生。