耳聾是指完全(或部分)喪失或缺乏聽力。專家介紹一下四種主要的耳聾類型：
傳導性耳聾
傳導性耳聾是由于外耳或中耳缺陷妨礙了聲音的正常傳播所致。此類耳聾的產生原因可能是遺傳缺陷、發育畸形或胎兒在子宮內受到了感染。還有可能是因為某種損傷造成鼓膜穿孔或三塊聽小骨(錐骨、砧骨和鐙骨)連接中斷。正常情況下，三塊聽小骨會將聲音從鼓膜傳到中耳，再傳到內耳。
在正常的聽力過程中，聲音會引起鼓膜震動。錐骨、砧骨和鐙骨會將鼓膜震動鏈傳至耳蝸。耳蝸隨后將信號通過聽覺神經傳至大腦。
中耳炎癥(也稱為中耳炎)是導致傳導性耳聾的另一重要原因。上呼吸道疾病(如鏈球菌咽炎或流感)的感染會使膿汁在中耳大量積聚，從而導致鼓膜破裂。另外，堵塞的咽鼓管(連接咽喉后端和耳部的管道)可能會將液體困在中耳，導致暫時性耳聾。
大多數中老年傳導性耳聾通常是由耳硬化癥所致。這種遺傳性耳聾的病理表現為，鐙骨上長出新的海綿骨，使聲音在通過錐骨和砧骨到達鐙骨時會遏制鐙骨產生震動。
神經性耳聾
內耳結構、聽覺神經(將聲音信息傳至大腦)或大腦自身的聽力中心遭到損壞，都會導致感覺神經性耳聾。導致感覺神經性耳聾的原因有：出生時的腦創傷、胎兒發育時感染風疹、頭骨破裂影響內耳或聽覺神經、發燒、細菌或病毒感染(如腮腺炎或腦膜炎)、梅毒、梅尼埃病、腫瘤、各種硬化癥、內耳出血或血栓、藥物副作用、正常的老化現象、長時間或經常處于強烈的噪音中，或因甲狀腺功能衰退而導致的浮腫(液體積聚)。
大多數感覺神經性耳聾都不是神經性耳聾。此類耳聾往往是由內耳結構缺陷(尤其是充滿液體的耳蝸缺陷)所致的感覺性耳聾。耳蝸內的感覺細胞會將聲波轉化成電脈沖，電脈沖隨后通過聽覺神經到達大腦。
混合性耳聾
相對而言，混合性耳聾是最常見的耳聾類型。它是傳導性耳聾和感覺神經性耳聾的混合類型。
只要聲音稍大，單純患有傳導性耳聾的患者就能聽見所有聲音。相對于高調聲音，內耳有缺陷的患者往往更容易聽到低調聲音，而且有些聲音可能會失真。如果大腦的聽力中心遭到損壞，患者可能會聽到聲音，但是卻很難對其進行辨別并理解詞語的意思。其他類型的耳
聾患者可能也會遇到這種情況。
突發性耳聾
突發性耳聾又稱“特發性突發性聾”簡稱“突發性聾”或“突聾”是指突然發生的原因不明的感音神經性聽力損失主要臨床表現為單側聽力下降可伴有耳鳴耳堵塞感眩暈惡心嘔吐等關于突發性聾的發病機制還有代謝障礙、內耳水腫、過敏、血管紋功能紊亂等學說，尚有待查證。臨床上多數患者無明顯發病原因，一些有較明顯的勞累、情緒激動、精神緊張及感冒病史，這些因素可能與發病有一定關系。