不同類型重癥肌無力的癥狀表現
時間：2015-07-01來源：求醫網
隨著環境污染越來越嚴重，重癥肌無力的發病率也越來越高。患上了重癥肌無力對患者的生活會造成很大的影響，甚至導致患者生活沒有辦法自理。重癥肌無力的癥狀是有很多種的，下面就不同類型的重癥肌無力的癥狀表現，為大家介紹一下，希望對大家有幫助。
一、急性或亞急性重癥肌無力
一般為神經原性肌無力，其發生的速度與神經損害的速度和程度有關。神經受損及中斷的越急、越嚴重，則肌無力發生的越快、越明顯。急性起病時肌無力發生于癱瘓之后，臨床以癱瘓的表現為主，如脊髓灰質炎、周圍神經炎、格林-巴利綜合征、酒精中毒等。神經痛性肌無力早期表現為肩胛附近的劇烈疼痛，繼之在肩胛附近很快出現肌張力降低、癱瘓及肌肉無力，在某些肌群中可出現單一的萎縮，呈鑲嵌式。
二、進行性四肢遠端性重癥肌無力
常為神經原性肌無力，以四肢遠端為主，上肢于手的骨間肌，大、小魚際肌表現明顯，而下肢于脛前肌的萎縮表現較明顯。兩側基本對稱，常發生于癱瘓之前，為單一的癥狀。常見的疾病有運動神經元病的肌萎縮側索硬化型和進行性脊髓性肌肉萎縮癥，頸椎病所致的上肢遠端的肌無力和肌萎縮。腓腸肌萎縮癥表現為下肢大腿下1/3處為界的肌肉萎縮，伴有深淺感覺障礙，出現感覺性共濟失調。另外，脊髓空洞癥、脊髓血管畸形、麻風以及慢性前角灰質炎都可致四肢遠端的進行性肌無力。肌肉病的萎縮性肌強直和遠端型進行性肌營養不良也表現為四肢遠端的肌無力。
三、局限性重癥肌無力
以局部的肌肉或肌群為主的萎縮，常由各種單神經炎或損傷所致，一般伴有該神經支配相應的感覺區障礙，病變部位可根據其解剖定位，常見的病因有單神經炎(如橈神經、腓神經、坐骨神經損傷等)，腕管綜合征，臂叢神經損傷，神經纖維瘤等。
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