皮肌炎患者需要做哪些檢查
時(shí)間:2015-10-16來(lái)源:求醫(yī)網(wǎng)
通過(guò)臨床試驗(yàn),皮肌炎患者的血象通常無(wú)顯著變化,有時(shí)有輕度貧血和白細(xì)胞增多,約1/3病例有嗜酸性粒細(xì)胞增高,紅細(xì)胞沉降率中等度增加,血清蛋白總量不變或減低,白球蛋白比值下降,白蛋白減少,α2和γ球蛋白增加,醫(yī)生還會(huì)結(jié)合其他檢查結(jié)果進(jìn)行診斷,下面具體介紹皮肌炎患者需要做哪些檢查。
免疫學(xué)檢測(cè):是機(jī)體識(shí)別“自身”與“非己”抗原,對(duì)自身抗體形成天然免疫耐受,對(duì)“非己”抗原產(chǎn)生排斥作用的一種生理功能的檢測(cè)。正常情況下,這種生理功能對(duì)機(jī)體有益,可產(chǎn)生抗感染、緩腫瘤等維持機(jī)體生理平衡和穩(wěn)定的免疫保護(hù)作用。在一定條件下,當(dāng)免疫功能失調(diào)時(shí),也會(huì)對(duì)機(jī)體產(chǎn)生有害的反應(yīng)和結(jié)果,如引發(fā)超敏反應(yīng)、自身免疫病和腫瘤等。
血清肌紅蛋白測(cè)定:是急性心肌梗死(AMI)病人升高的最早標(biāo)志物之一,2~4h血中濃度就可以升高,6~10h幾乎所有AMI患者M(jìn)b都升高,因此Mb陽(yáng)性特別有助于早期AMI的診斷。發(fā)病24h內(nèi)可恢復(fù)到正常,所以Mb陰性特別有助排除AMI病程中觀察有無(wú)梗死擴(kuò)展。免疫比濁法能在10min內(nèi)完成測(cè)定。
肌電圖改變:呈肌原性萎縮相,常見(jiàn)的為失神經(jīng)纖維性顫動(dòng),病變肌肉示失神經(jīng)現(xiàn)象,呈現(xiàn)不規(guī)則不隨意的放電波形,罹患肌肉不是全部肌纖維同樣受累,其中多半有正常的肌纖維散在,輕用力時(shí)呈短時(shí)限的多相運(yùn)動(dòng)單位,最大用力時(shí)呈低電壓干擾相多波增加。
免疫病理檢查:是利用免疫學(xué)的原理進(jìn)行的一種檢查,如皮膚斑貼試驗(yàn)、癬菌素試驗(yàn)、過(guò)敏原篩選等。
組織學(xué)改變
(1)肌肉改變:肌肉廣泛或部分地受侵犯,肌纖維初期呈腫脹,橫紋消失,肌漿透明化,肌纖維膜細(xì)胞核增加,肌纖維分離,斷裂,在進(jìn)行性病變中肌纖維可呈玻璃樣,顆粒狀,空泡狀等變性,有時(shí)甚至壞死,或肌肉結(jié)構(gòu)完全消失代以結(jié)締組織,有時(shí)可見(jiàn)鈣質(zhì)沉著,間質(zhì)示炎癥性改變,血管擴(kuò)張,內(nèi)膜增厚,管腔狹窄,甚至栓塞,血管周?chē)辛馨图?xì)胞伴同漿細(xì)胞和組織細(xì)胞浸潤(rùn),主要發(fā)生在橫紋肌中,有些病例平滑和心肌也可發(fā)生相同病變。
(2)皮膚改變:在初期水腫性紅斑階段,可見(jiàn)表皮角化,棘層萎縮,釘突消失,基底細(xì)胞液化變性,真皮全層粘液性水腫,血管擴(kuò)張,周?chē)鸀橹髁馨图?xì)胞浸潤(rùn),間有少許組織細(xì)胞,有色素失禁,在進(jìn)行性病變中,膠原纖維腫脹,均質(zhì)化和硬化,血管壁增厚,皮下脂肪組織粘液樣變性,鈣質(zhì)沉著,表皮進(jìn)一步萎縮,皮膚附什亦萎縮。
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