國內紅十字基金會于2010年10月在吉林省長春市成立了“成長天使基金”。 數據顯示，在我國，兒童矮小的發病率大約是千分之二，而侏儒癥占矮小兒童的6%，患病率為1/8646，也就是500個孩子中就有一個身材矮小，而8646名普查兒童就有1個垂體性侏儒癥。而對于生長發育其他領域，如體重、智力等方面，也相應存在著許多問題。對于這些孩子來說，將會給今后的學習和生活帶來巨大的影響，并且也給家庭帶來沉重的心理負擔。“成長天使基金”的成立將幫助一部分貧困的矮小患者實現長高的夢想。

解讀“成長天使基金”

為了填補在兒童成長過程中關于健康生長發育教育的空白，幫助那些因經濟條件限制而無法實施治療的孩子健康成長，并呼吁社會、學校和家長對孩子的生長發育給予重視;國內紅十字基金會設立“成長天使基金”，通過募集社會愛心特需，資助我國貧困家庭生長激素缺乏癥患者改善身高狀況，支持國內生長激素缺乏癥預防檢測項目，為提升國內少年兒童生長發育健康水平做出貢獻。2010年10月31日，國內紅十字基金會聯合長春金賽藥業，在長春成立了我國**以改善貧困矮小兒童身高的公益組織“成長天使基金”。并在吉林長春舉行隆重的啟動儀式。金賽藥業特需200萬元作為該項目的首批善款。“成長天使基金”的成立，極大地推動了全社會對矮小人的關注，更多的愛心人士和團體積極參與到對矮小人的救助行動中來。該基金的運作，也為那些關心矮小人、幫助矮小患者改善身心健康的愛心人士和團體，提供了一個正規的特需途徑。

長期以來，作為社會弱勢群體，國內大約800萬矮小人一直處于被忽視和邊緣化的地位。相對于普通人，他們一直忍受著無法想象的困難，每個矮小人的背后都有一個令人痛心的故事：周圍人們異樣的目光，愛情和婚姻的迷茫，尋找工作的打擊，被拒絕，被歧視，被嘲笑……面對矮小人的困境，人們不可能再袖手旁觀。

2008年，國內紅十字基金會聯手金賽藥業成立了“紅十字天使計劃——金賽矮小兒童醫療救助項目”，金賽藥業向國內紅十字基金會特需價值500萬元的藥品，對家庭經濟困難的矮小患者進行救助。短短兩年內，該項目資助了160多名矮小患者，這些患者平均每個月1-2厘米的速度成長，明顯改善了身高狀況。該項目也通過組織成立矮小人聯誼會，牽手英超埃弗頓慈善機構，組織一系列的矮小人聯誼活動，幫助矮小人走出自卑、孤獨的陰影，獲得群體歸屬感和身份認同感，獲得友誼、愛情、甚至事業的機會。

哪些患者可獲得資助

一 、資助對象：

通過相關醫學檢查，骨骺未愈合且家庭經濟貧困的生長激素缺乏癥矮小患者，其本人可作為申請人，或由家長(法定監護人)作為代申請人，向國內紅十字基金會(簡稱國內紅基會)“成長天使基金”申請資助。

二、申請方式：

登錄國內紅基會網站(網址：http://www.crcf.org.cn/)，從成長天使基金頁面下載《成長天使基金資助申請表》，按要求填寫，經申請人戶籍所在地(或居住地)村委會(居委會)及縣(市)級紅十字會審核蓋章后，寄送至國內紅基會。

何為“生長激素缺乏癥”

記者近日走訪了貴州省人民醫院矮身材門診，據門診邱鐘燕醫生介紹：所謂“生長激素缺乏癥”既是老百姓常說的“侏儒癥”。它是由于人體腦垂體前葉分泌或合成的生長激素不足，或者是結構異常所致的一種生長障礙性疾病。患者通常表現為身高嚴重矮小，一般比正常孩子矮了3個標準差左右，骨齡往往落后于年齡2歲或以上，身材呈現勻稱性矮小，有脂肪堆積等病癥，大多數患者發育落后，面容幼稚等等。造成這種疾病的原因有很多常見的如：

1、 下丘腦性：生長激素神經分泌功能障礙、神經傳遞缺陷。

2、 垂體性：炎癥性、產傷、外傷、浸潤性、激素誘導(糖皮質激素或性激素)、腫瘤 (淋巴瘤、白血病或轉移腫瘤)。

據省醫另一位矮身材治療專家付曉玲醫生介紹：在確認孩子患有生長激素缺乏癥后，就應及時注射生長激素進行治療。生長障礙患兒可以通過注射生長激素，來追趕上正常兒童的生長速度。由于生長激素缺乏癥在治療過程可能要持續孩子整個生長發育期。因此，家長和患兒在治療過程中一定要有充分的耐心和良好的依從性。

更重要的是，生長激素缺乏若不經有效治療，將導致孩子錯失生長發育時機，更會給孩子帶來心理上的痛苦。有調查顯示，矮小癥患兒抑郁傾向高達67%。因此在治療時，父母要注意幫助患兒保持健康的生活方式和良好的心態，從而幫助孩子樹立治療的信心，將長期治療堅持到底。

專訪我省**受助患者----邱坤

邱坤(化名)是我省第一個也是目前為止單獨一個受到國內紅十字基金會捐助的患者。3年前，當15歲的邱坤第一次來到省城求醫時老天便變眷顧了這個可憐的孩子(我省各大媒體曾作過系列報道)。那時的他儼然看起來就是一個七八歲左右的小孩子。經過一些列的檢查，最終被確診為“生長激素缺乏癥”。由于身材矮小導致邱坤已經不喜歡和外界交流，不習慣看到人們異樣的目光投向他。長期處于自卑自閉之中，生活似乎沒有了色彩。當醫生告訴他可以有方法治療，并有希望長到正常成人身高時，激動之余不免又有許多擔心。當得知治療療效可能會非常好，且無多大副作用時，除了驚喜外一家人不得不為高昂的治療費用望而卻步。眼看美好的夢想即將破滅時，國內紅十字基金會將關愛灑向了這貧困的一家人。2008年，國內紅十字基金會金賽矮小兒童救助項目決定，特需邱坤首批治療藥品重組人生長激素注射液，邱坤成為了我省第一個受助者，并一次性的獲得6個月的治療藥品。經過連續三年的生長激素治療，邱坤由治療前的110厘米長到了151厘米(本報之前已作報道)。看著希望一步步實現，更加堅定了他治療的信心。記者離開時，邱坤說：“我一定能夠長到170厘米的，到那時我就是一個完完全全的正常人了。”

省醫將開展義診活動

邱坤無疑是幸運的，幸運的不僅是獲得了藥品治療身高。更幸運的是邱坤的家人及時發現了孩子生長問題，并及時的到醫院就診，最終使邱坤的身高一點一點接近正常成人身高。然而，在我們身邊矮小的孩子無處不在。國內曾有報道矮小的孩子大約占兒童總數的3%，國內約有800萬左右的矮小患者，而我省處于我國南方地區，與北方相比矮小發病率可能會更高。據省醫兩位矮身材治療專家介紹：貴州省矮身材患者比例遠遠高于3%，而導致兒童青少年身材矮小的原因卻又很多，家長往往在知道孩子矮小的情況下受傳統觀念影響，漸漸的耽誤了孩子治療的較好時期。雖然矮小患者很多，能夠及時就診治療的患者卻少之又少，多數家長因為“孩子會晚長”耽誤治療，也有因為恐懼“激素”而不敢治療。總之，家長應以科會的態度正確面對孩子身材矮小和治療，正視“激素”對人體的利和弊。因此，貴州省人民醫院兒科矮身材門診將于7月30號(周六)開展義診活動，通過義診讓廣大家長正確認識矮小和治療，讓矮小的孩子獲得較好的治療時期。詳情請咨詢：13883802375 (貴州省人民醫院兒科)

重要提醒：省醫暑期矮身材門診時間為每周一到五全天。