骨髓增生異常綜合征要長期藥物維持嗎?如今，提及骨髓增生異常綜合征，大家都是不熟悉的，其實此病屬于一種難治性的貧血障礙疾病，嚴重的患者可出現造血功能衰竭，甚至向白血病轉變的可能，為了減少此病的傷害，大家盡快治療才是關鍵，那么，骨髓增生異常綜合征要長期藥物維持嗎?下面我們就一起來了解一下吧。

　　骨髓增生異常綜合征要長期藥物維持嗎?骨髓增生異常綜合征屬于難治的疾病，藥物是必要的，一般來說，可給予1—2月的造血原料補充治療，如葉酸，維生素B12，鐵劑，維生素B6等。一方面作為其它治療的基本補充，另一方面還可以進一步除外一些隱性營養性血細胞減少的病人，明確MDS診斷。當然如果骨髓已顯示鐵粒幼細胞增多，或病人已有多次輸血史，則鐵的補充要小心。

　　骨髓增生異常綜合征需要長期的藥物治療，在治療上，其藥物諸多，有部分骨髓增生異常綜合征患者，應用腎上腺皮質激素治療后，外周血細胞計數明顯上升，但皮質激素治療帶來的易感染，血糖升高等副作用不容忽視;骨髓增生異常綜合征患者惡性克隆中的某些細胞仍保留分化潛能，一些藥物能誘導瘤細胞分化。目前常用的有1，25雙羥維生素D3，2μg/d口服，用藥至少12周?；蛴镁S生素D330～60萬單位肌注，每日一次，8～28周。在用藥中部分患者血象改善。

　　骨髓增生異常綜合征要長期藥物維持嗎?在補充造血原料的同時，往往根據病人血細胞減少的具體情況給予相應的細胞因子治療，如給予貧血，白細胞減少，血小板減少的程度給予EPO/G-CSF/白介素11/TPO治療。

　　當然，對重度貧血，活動性出血的病人適當給予血制品輸注，如少漿血，血小板等。應盡量采用單采血小板，必要時應用特配(HLA一致)的血小板以減少受者同種抗體的產生。血制品應盡量在小劑量鈷60照射后輸注，因為MDS病例經常處于免疫缺陷狀態(尤其是接受化療者)，再加上HLA不合，有發生輸血相關移植物物抗宿主病(GVGD)可能。

　　骨髓增生異常綜合征要長期藥物維持嗎?以上這篇文章就是為大家帶來的相關內容了，相信大家看完之后已經有所了解了，也希望患者朋友們一定要幾時到正規的醫院進行治療，選擇適合自己的治療方法，謹遵醫囑。

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