心源性休克(暫無)
心源性休克的實驗室診斷
1.血常規
白細胞增多,一般在(10~20)×109/L(10000~20000/mm3),中性粒細胞增多,嗜酸性粒細胞減少或消失,血細胞比容和血紅蛋白增高常提示血液濃縮,并發彌散性血管內凝血時,血小板計數呈進行性降低,出、凝血時間延長。
2.尿常規和腎功能診斷
尿量減少,可出現蛋白尿,紅細胞,白細胞和管型,并發急性腎功能衰竭時,尿相對密度(比重)由初期偏高轉為低而固定在1.010~1.012,血尿素氮和肌酐增高,尿/血肌酐比值常降至10,尿滲透壓降低,使尿/血滲透壓之比<1.5,尿/血尿素比值<15,尿鈉可增高。
3.血清電解質酸堿平衡及血氣分析診斷
血清鈉可偏低,血清鉀高低不一,少尿時血清鉀可明顯增高,心源性休克早期可有代謝性酸中毒和呼吸性堿中毒之改變,心源性休克中,晚期常為代謝性酸中毒并呼吸性酸中毒,血pH降低,氧分壓和血氧飽和度降低,二氧化碳分壓和二氧化碳含量增加,正常時血中乳酸含量為0.599~1.78mmol/L(5.4~16mg/dl),若升至2~4mmol/L表明為輕度缺氧,微循環基本良好,預后較佳;若血乳酸含量>4mmol/L說明微循環已有衰竭,已處于中度缺氧;若>9mmol/L則表明微循環已經衰竭,有嚴重缺氧,預后不良,此外,嚴重心源性休克時,血游離脂肪酸常明顯增高。
4.血清酶學診斷
急性心肌梗死并心源性休克時,血清天門冬氨酸氨基轉移酶(谷草轉氨酶,AST/GOT),乳酸脫氫酶(LDH)及其同工酶LDH 1,肌酸磷酸激酶(CPK)及其同工酶CPK-MB均明顯增高,尤以后者其敏感性和特異性均極高,分別達100%和99%,其升高幅度和持續時間有助于判斷梗死范圍和嚴重程度,心源性休克晚期若并發肝功能損害可使丙氨酸轉氨酶(ALT;谷丙轉氨酶,GPT)升高及相應的肝功能試驗異常。
5.心肌肌凝蛋白輕鏈及肌紅蛋白和心肌特異性肌鈣蛋白測定
急性心肌梗死時血清心肌肌凝蛋白輕鏈(cardiac myosin light chain)增高,人類主要測定心肌肌凝蛋白輕鏈Ⅰ(LCI),其正常值為(3.7±0.9)?g/L[(3.7±0.9)ng/ml],血,尿中肌紅蛋白含量增高,國人血清肌紅蛋白正常值為0.585~5.265nmol/L(10~90ng/ml),其增高幅度與梗死范圍呈正相關,且較血清酶學改變為早,具有極高的敏感性和特異性,心肌肌鈣蛋白(cT-nT,cTnI)測定是早期診斷心肌梗死特異性極高的標志,正常人心肌肌鈣蛋白I(cTnI)正常值為<4?g/L,急性心肌梗死3~6h即可明顯升高,常超過165?g /L;心肌肌鈣蛋白T(cTnT)正常值<1ng/L,急性心肌梗死或心肌炎病,壞死時常可明顯升高。
6.有關彌散性血管內凝血(DIC)的檢查
心源性休克晚期常并發DIC,除血小板計數呈進行性下降以及有關血小板功能異常(如血小板黏附能力和聚集能力障礙,血塊回縮缺陷等)外,可有以下改變:凝血酶原時間延長,纖維蛋白原常降低,凝血酶凝固時間與正常對照血漿比較相差>3s,全血凝固時間超過10min以上,凝血因子Ⅰ,Ⅱ,Ⅴ,Ⅷ,Ⅹ,Ⅻ均減少,由于DIC常伴有繼發性纖溶亢進,尚可作以下檢查以間接說明DIC的存在,包括全血凝塊溶解時間縮短(正常人72h內無溶解現象),纖維蛋白(原)降解產物(FDP)測定,臨床上常用的如血漿魚精蛋白副凝集試驗(3P試驗)陽性,Fi試驗(即纖維蛋白降解產物的測定)正常參考值小于1∶8,當其大于1∶16時有診斷價值,此外,尚可作鞣酸化紅細胞凝集遏制免疫試驗,乙醇凝膠試驗等,DIC者常呈陽性。
7.血液流變學檢查診斷
心源性休克時血流速度緩慢,有效血容量減少,毛細血管內血液淤滯,加上血漿外滲,血液濃縮和黏滯性增高,故測定全血和(或)血漿比黏度常增高,當合并DIC時,初期呈高凝狀態,其后纖溶亢進時可轉為低凝。
8.微循環灌注情況的診斷
(1)皮膚與肛門的溫差:分別測定皮膚和肛門的溫度,正常情況下前者比后者低0.5℃左右,心源性休克時由于皮膚血管收縮,皮膚溫度明顯降低,而肛門溫度不下降甚至增高,使兩者溫差增大,當溫差>1.5℃,則往往表示心源性休克嚴重;當其大于3℃時,表示微循環已處于嚴重衰竭狀態。
(2)眼底及甲皺檢查:眼底檢查可見小動脈痙攣和小靜脈擴張,嚴重時可出現視網膜水腫,甲皺檢查通常在無名指甲皺部位,用特種冷光源照射的光學顯微鏡下,用肉眼觀察皮下組織微血管的排列,形態及對刺激和加壓后反應等,心源性休克病人由于血管收縮,因此甲皺微血管的管襻數目顯著減少,排列紊亂,血流緩慢,可有微血栓形成,血細胞常聚集成小顆粒狀,甚至聚集成絮狀物,在指甲上加壓后放松時可見毛細血管內血流充盈時間延長等。
(3)血細胞比容檢查:當周圍末梢血的血細胞比容比中心靜脈血血細胞比容高出0.03vol(3vol%)時,則表明有外周血管明顯收縮。
微循環的上述指標測定,對判定心源性休克時微循環障礙嚴重程度,以及合理選擇血管活性藥物等均有參考價值。
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