骨髓增生異常綜合征明顯癥狀有哪些?骨髓增生異常綜合征是血液科常見的疾病，通常以骨髓發育異常和髓系細胞分化為特點，一旦患上骨髓增生異常綜合征之后就會出現其他的并發癥。例如造血功能衰竭、難治性血細胞減少以及無效造血等。同時還會伴隨不同程度的頭暈乏力、面色蒼白等。在這個時候，患者就應該格外重視其癥狀。下面讓我們一起來了解一下吧。

　　一、骨髓增生異常綜合征臨床癥狀如下：

　　骨髓增生異常綜合征臨床表現無特殊性，骨髓增生異常綜合征通常起病緩慢，少數起病急劇，一般從發病開始轉化為白血病，在一年之內約由50%以上，貧血患者占90%，包括面色蒼白，乏力，活動后心悸，氣短，老年貧血常使原有的慢性心，肺疾病加重，發熱占50%，其中原因不明性發熱占10%～15%，表現為反復發生的感染及發熱，感染部位以呼吸道，肛門周圍和泌尿系為多，嚴重的粒細胞缺乏可降低患者的抵抗力，出血占20%，常見于呼吸道，消化道，也由顱內出血者，早期的出血癥狀較輕，多為皮膚粘膜出血，牙齦出血或鼻衄，女性患者可有月經過多，晚期出血趨勢加重，腦出血成為患者死亡的主要原因之一，嚴重的血小板降低可致皮膚淤斑，鼻出血，牙齦出血及內臟出血，少數患者可有關節腫痛，發熱，皮膚血管炎等癥狀，多伴有自身抗體，類似風濕病。

　　二、骨髓增生異常綜合征特殊類型臨床表現如下：

　　1、5q-綜合征：骨髓增生異常綜合征患者第5號染色體長臂缺失而不伴有其他染色體畸變，多發生在老年女性，臨床表現為難治性巨細胞貧血，除偶需輸血外臨床病情長期穩定，很少轉變為急性白血病，50%骨髓增生異常綜合征患者可有脾大，血小板正常或偶爾增加，骨髓中最突出的表現為有低分葉或無分葉的巨核細胞，常合并中等程度病態造血，但粒系造血正常。

　　第5號染色體長臂有5種重要造血生長因子基因，即IL-3，IL-4，IL-5，GM-CSF，G-CSF，同時還有GM-CSF受體基因，5q-綜合征如何影響造血生長因子對造血的調控尚不十分清楚。

　　2、單體7綜合征：第7號染色體呈單體樣改變，多發生在以前接受過化療的患者，單體7很少單獨出現，常合并其他染色體畸變，孤立的單體7染色體畸變常見于兒童，可出現在FAB分型各亞型，大多數有肝脾腫大，貧血及不同程度白細胞和血小板減少，25%骨髓增生異常綜合征患者合并有單核細胞增多，中性粒細胞表面主要糖蛋白減少，粒，單核細胞趨化功能減弱，常易發生感染，單體7為一個預后不良指標，部分患者可發展為急性白血病。

　　上述的內容是關于“骨髓增生異常綜合征明顯癥狀有哪些”的介紹，希望患者們有所了解了，一旦患上骨髓增生異常綜合征后就要及時明確癥狀，實施對癥治療的原則，最后祝患者們早日康復!

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