我院于2013年1月28日下午在多功能廳召開了申請國家藥物臨床試驗機構資格啟動會，會議由院長助理王昕主持。院領導班子成員、各科主任及相人員參加了會議。

　　國內醫藥技術市場協會聯合體副會長、秘書長宮巖華和執行經理史劍應邀參會。

　　會議上院長助理王昕宣布了我院藥物臨床試驗管理機構人員任命、申報國家藥物臨床試驗機構資格的專業及工作計劃。

　　醫院院長許金生任藥物臨床試驗機構和專家庫主任，陳昭云任藥物機構辦公室主任，王昕任倫理委員會主任。

　　十個申報專業及負責人分別為：艾滋病專業，趙清霞;肝病專業，高廣甫;結核病專業，陳裕;皮膚性病科專業，田分;普通外科專業，馮秀嶺;婦產科專業，張巖紅;中西醫結合艾滋病專業，孫燕;中西醫結合肝病專業，張安娜;消化道內科專業，許青田;呼吸道內科專業，李三景。

　　計劃用6個月時間完成申請國家藥物臨床試驗機構資格認證工作。

　　院長助理王昕在會議上闡述了我院申報國家藥物臨床試驗機構資格的意義。取得國家藥物臨床試驗機構資格能夠提高醫院的整體實力，加強醫院科研管理水平，加速醫院國際化規范醫療行為，同時也增加了醫院的經濟收入;醫生能夠有機會接觸到全球最新的藥物及治療方案，增強與臨床專家、藥理專家和統計學家等同行間的交流，提高科研課題設計的水平，提高學術論文的數量及質量;患者能夠得到服用最新藥物的機會，提供最新治療方案的機會，提供免費檢查的機會和提供免費治療的機會。

　　院長助理王昕代表醫院領導班子要求藥物臨床試驗機構、倫理委員會、申報專業和輔助科室領導高度重視這項工作，合理安排人員，按照工資計劃要求按時間節點認真完成相關申報工作。

　　國內醫藥技術市場協會聯合體副會長、秘書長宮巖華和執行經理史劍也分別對參會人員開展了國家藥物臨床試驗機構資格申報培訓工作。