(1)腦型弛緩性癱

　　由Foerster首先描述，稱腦性無張力性雙側(cè)癱。患兒的姿勢反射、腱反射保留，可有運(yùn)動發(fā)育遲滯，應(yīng)與脊髓及周圍神經(jīng)所致的癱瘓、先天性肌營養(yǎng)不良等鑒別。

　　(2)嬰兒型脊肌萎縮癥

　　是典型的下運(yùn)動神經(jīng)元性癱，也稱Werding-Hoffmann病。母親懷孕時可感覺宮縮減少，大多數(shù)患兒出生后表現(xiàn)為明顯運(yùn)動缺陷或出生時關(guān)節(jié)彎曲畸形。其他類型家族性進(jìn)展性肌萎縮可在兒童早期或晚期、青春期和成人早期發(fā)病.表現(xiàn)為肌無力、肌萎縮和腱反射消失，但無感覺障礙。少數(shù)疑診嬰兒或兒童期肌萎縮癥，追蹤觀察發(fā)現(xiàn)為不愛活動、身體虛弱所致，需與多發(fā)性肌炎或急性特發(fā)性多神經(jīng)炎鑒別。

　　(3)臂叢麻痹

　　是雙胞胎常見的合并癥，因臀先露時用力牽拉胎兒肩部或肩先露時頭部處于受牽拉狀態(tài)和傾斜位所致，有時損傷可持續(xù)終生。生后受累肢體發(fā)育較小，骨骼發(fā)育不全，上位臂叢(頸5～6)和下位臂叢(第7～8頸神經(jīng)，第1胸神經(jīng))神經(jīng)根均可受累，有文獻(xiàn)報告上位臂叢受損的幾率約為下臂叢的20倍，有時整個 臂叢受累。

　　(4)面肌麻痹

　　是常見的新生兒周圍神經(jīng)病變，多累及單側(cè)，系產(chǎn)鉗損傷面神經(jīng)出莖乳孔部遠(yuǎn)端纖維所致。表現(xiàn)為一側(cè)閉目不全及吸吮無力，需與先天性雙側(cè)面肌麻痹鑒別，后者常伴外直肌麻痹。大多數(shù)病例數(shù)周后可恢復(fù)，少數(shù)終身不愈并遺留面部不對稱。

查看更多關(guān)于腦性癱瘓的癥狀分型的相關(guān)常識>>