扭轉痙攣的病因：部分常染色體顯性遺傳患者是9號染色體長臂(9q34)DYT1基因突變所致。由于多巴反應性肌張力障礙造成的扭轉痙攣，則基因位于常染色體14q。特發性扭轉痙攣病因不明，多為散發，少數有家族遺傳史。癥狀性扭轉痙攣見于累及基底核的各種疾病，如感染(腦炎后)，肝豆狀核變性，中毒，代謝障礙(基底核鈣化，大腦類脂質沉積)，外傷和腫瘤等。
以下是王教授主刀扭轉痙攣手術一例，供參考。
扭轉痙攣患者入院首次病程記錄
患者劉軍(化名)，男，23歲，主因“頭頸部不自主扭轉23年”于2011-09-05入院。
病例特點：1.患者23歲男性：2.患者出生后抬頭無力，并逐漸出現頭向右偏，7歲時才開始行走，行走欠靈活，頸部扭轉，主要向右側不自主轉動，生長過程中癥狀逐漸加重。曾在當地醫院診治無效，具體不詳。為求進一步診治，遂來我院，門診以“扭轉痙攣”收入我科。
初步診斷：扭轉痙攣。
診斷依據：1、頭向右側扭轉23年;2、查體：意識清楚。自主體位，查體合作。頭向右偏。頸抵抗明顯。轉頭、聳肩正常。雙上肢肌力V級，雙下肢肌力V級，肌張力增高。雙側踝關節活動僵硬。
鑒別診斷：1、小腦退行性病變：主要表現為共濟運動障礙，且隨年齡增長而加劇，顱腦MRI檢查可證實，該患者不符合。
扭轉痙攣患者手術當日記錄 術者：王主任醫師 日期：2011-09-13
患者今日上午在全麻下行副神經脊髓根離斷術。全麻成功后，取俯臥位。常規消毒、鋪巾，依次切開皮膚、皮下、闊筋膜、肌肉、骨膜至枕骨及頸1、2、3椎板，咬骨鉗咬除環椎后弓、頸1、2、3棘突及椎板，骨蠟止血，分離周圍脂肪組織，見硬腦膜，懸吊后縱型切開硬腦膜和硬脊膜，分離可見副神經延髓支，頸1、2、3支，分別離斷右側約5096，左側離斷約30%。
檢查無活動性出血，生理鹽水沖洗創面，敞開部分硬腦膜未縫合，逐層嚴密關閉肌肉、皮下、皮膚，完成手術。術中患者血壓及呼吸平穩，手術操作順利。術后全麻未醒，自主呼吸恢復后進神經外科監護室。頸部帶頸托吲定。
扭轉痙攣患者術后上級醫師查房記錄
術后第一天，患者自訴頭痛，無惡心、嘔吐。神志清楚，精神可。頸托外固定良好，頸枕部切口包扎良好，敷料清潔，無滲血、滲液。患者自述雙上肢及肩胛部疼痛明顯。
王主任醫師查房后指示：患者術后一般情況可，繼續給予止血、營養神經等對癥治療。
術后第二天，患者自訴頭痛減輕，無惡心、嘔吐。神志清楚。頸托外固定良好，頸枕部切口包扎良好，敷料清潔，無滲血、滲液。患者自述雙上肢及肩胛部疼痛減輕。
李楠主治醫師查房后指示：患者術后一般情況可，繼續給予止血、營養神經等對癥治療。
扭轉痙攣患者術后高級醫師查房記錄
患者生命體征平穩，頭部基本擺正，無明顯偏移。查體：意識清楚，精神可，飲食、睡眠良好，二便正常，肢體運動、感覺無明顯異常，未訴明顯不適。已換藥，見手術切口愈合良好。
王主任醫師查房指示：患者術后恢復良好，病情平穩，可予以出院。
扭轉痙攣患者劉軍出院后的情況記錄：劉軍出院后的多次電話回訪時，家人述，自手術后，劉軍的身體恢復良好，頭部端正，未出現扭轉，偏移，生活很好。
【疾病小知識】扭轉痙攣**癥狀大多是一側下肢的輕度運動障礙，足呈內翻趾曲，行走時足跟不能著地，緩慢持續的不自主扭轉性運動以軀干和肢體近端為最嚴重，引起脊柱前凸和骨盆傾斜，不自主運動累及頸項和肩胛帶肌時，出現斜頸;累及面肌和咽喉部肌肉時，引起面肌痙攣和夠音困難。